Científicos logran curar a siete niños con leucemia: un grupo de investigadores españoles marcó un antes y un después en la lucha contra el cáncer infantil.
A través de una innovadora terapia CAR-T tándem, lograron salvar la vida de siete niños con leucemia linfoblástica aguda, una de las formas más agresivas y frecuentes en la infancia.
El hallazgo, liderado por la Unidad CRIS de Terapias Avanzadas en Cáncer Infantil, representa el primer caso clínico exitoso de este tipo en Europa y posiciona a España como referente internacional en el desarrollo de tratamientos celulares de vanguardia.
Una estrategia que engaña al cáncer
La terapia CAR-T tándem utiliza linfocitos T del propio paciente, modificados genéticamente para detectar y destruir las células cancerígenas. En este caso, los científicos lograron que las CAR-T reconozcan dos antígenos diferentes (CD19 y CD22), lo que reduce las posibilidades de que el tumor “se esconda” del tratamiento, uno de los principales motivos de recaída.
El ensayo incluyó a 10 pacientes pediátricos y jóvenes adultos con leucemia avanzada que no habían respondido a tratamientos previos. Los resultados fueron sorprendentes: en 8 de los 10 casos, la enfermedad se redujo hasta volverse indetectable en solo un mes.
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Una esperanza real para familias sin opciones
De los diez niños tratados, seis siguen vivos y libres de la enfermedad tras 20 meses de seguimiento, lo que supone una tasa de supervivencia del 70% en pacientes que ya no contaban con alternativas médicas.
Cinco de ellos pudieron someterse además a un trasplante de médula ósea, consolidando su recuperación.
Gracias a este éxito, la Unidad CRIS ya inició un ensayo clínico ampliado, con 12 niños más que están recibiendo la terapia en fase de reclutamiento.
España, a la vanguardia de la inmunoterapia infantil
El proyecto es fruto de la colaboración entre la Fundación CRIS Contra el Cáncer, el Hospital Universitario La Paz, el Instituto de Investigación IdiPAZ, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el CIEMAT.
Esta alianza entre instituciones públicas y privadas ha permitido desarrollar una terapia de alta complejidad que abre una nueva etapa en la investigación del cáncer pediátrico.
Los resultados del estudio, publicados en la revista eBiomedicine, confirman que las terapias celulares personalizadas podrían cambiar para siempre el pronóstico de miles de niños en todo el mundo.